中文正式名 佐匹克隆片
商品名及别名     思梦还
英文名     Zopiclone Tablets

主要成分     本品主要成分为佐匹克隆，化学名称为6－(5－氯吡啶－2－基)－7－[(4－甲基哌嗪－1－基)羰氧基]－5,6－二氢吡咯[3，4－b]吡嗪－5－酮。

性状     本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。

药理学特征     本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松驰作用。其作用于苯二氮卓嫒 体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。
药代学特征     据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。

本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化)，主要代谢产物为N－氧化物(对动物有药理活性)和N－脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%)，其余由尿液排出。仅剂量的4～5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。本品能通过透析膜，肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。

[适应症]
[作用与用途]     用于各种失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

服用方法     口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。
不良反应     与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快)，可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往断发于较轻的症状)。
禁忌症     禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
注意事项     1．　肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。

2． 使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。

3． 用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械及驾车。

孕妇及哺乳
妇女用药     孕期妇女?用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。
儿童用药     15岁以下儿童不宜使用本品。
药物相互作用     与神经肌肉阻滞药(筒箭毒，肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。

2．与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。

药物过量     服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症咨询。
规格     每片7.5毫克
有效期     暂定二年
储藏     遮光，密封保存
批准文号     (98)卫药准字X－81－3号
所属目录 
药物类别     抗焦虑，镇静催眠药
参考价格     7.5mg×10片/盒：36.95元
生产单位     广东省顺德市顺峰药业有限公司